为什么要进行ISO13485认证？通过ISO13485认证审核有哪些好处呢？创思维验厂之家网专业验厂认证12年，成功辅导超过3万家企业工厂通过验厂认证，下面结合多年的验厂认证辅导经验，为大家简单分享ISO13485认证审核的意义所在。        

        一、 何为ISO13485：2003医疗器械质量管理体系
        医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准（我国等同标准号为YY/T0287）作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001：1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001：1994的要求。自从ISO9001：2000标准颁布以后,ISO/TC210反复讨论，于2003年颁布了新的ISO13485：2003国际标准，新标准与旧标准相比有较大的改动，它有了许多医疗器械行业的特点。
        二、企业实施ISO13485：2003的好处
        1.通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩。
        a.在竞标国际合同或拓展新业务时，ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。
        b.认证机构进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程；可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求；也可以显著改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感，积极性和奉献精神都会有很大改善。

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