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我国保健食品GMP推行现状及问题分析
保健食品GMP对保健食品生产企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理等方面作出了全面而细致的规定。2003年4月2日，卫生部印发执行《保健食品良好生产规范审查方法与评价准则》（以下简称“77号文”），进一步细化了保健食品GMP规定，从而将它推到了实际操作层面，并明确只有达到GMP要求的保健食品生产企业才能获得保健食品生产许可证。保健食品GMP实施...
人气浏览: (3343) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
GMP认证产生背景是什么？
我国对国际医药市场具有很强的依赖性，受国际行情、关税政策等影响，收益率波动很大，因此，在未来世界市场的竞争中，要想获得优势，必须具有国际市场经验、规模化生产方式，产品也必须获得国际通行证。了解、接受并遵循国际贸易的游戏规则，对企业来说显得越来越重要。自1997年日内瓦原料药国际协调会议(ICH)以后，特别是欧盟与美国同意在未来执行统一的GMP标准后，世界主要原料药生产国家和地区...
人气浏览: (3500) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+
