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美国FCC认证介绍,美国FCC认证涉及范围
FCC认证涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（OfficeofEngineeringandTechnology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好...
人气浏览: (3697) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
GMP认证资料
GMP认证所需资料：1．药品GMP认证申请书（一式四份）；2．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；3．药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；4．药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；5．药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人...
人气浏览: (3162) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
GMP认证程序
1、职责与权限1.1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2、认证申请和资料审查2.1申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将...
人气浏览: (3060) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
ISO20000与ISO27001的区别于联系
CE、ISO9001、14001、18001、13485、TS16949、AS9100、QC080000、ESD20.20、BRC、VCAP、TL9000、AS9100、GMP、GlobalGAP、ChinaGAP、纺织认证、碳排放认证、有机认证、IRIS铁路体系认证、API石油认证、ISO2000、ISO27001、CMMIISO20000与ISO27001的区别于联系ISO...
人气浏览: (3628) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
湖北ISO20000IT服务管理体系是什么
组织按照ISO27001标准建立信息安全管理体系，会有一定的投入，但是若能通过认证机关的审核，获得认证，将会获得有价值的回报。企业通过认证将可以向其客户、竞争对手、供应商、员工和投资方展示其在同行内的领导地位;定期的监督审核将确保组织的信息系统不断地被监督和改善，并以此作为增强信息安全性的依据,信任、信用及信心,使客户及利益相关方感受到组织对信息安全的承诺。通过ISO27001...
人气浏览: (4023) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
ISO27001是什么？
ISO27001是有关信息安全管理的国际标准。最初源于英国标准BS7799，经过十年的不断改版，终于在2005年被国际标准化组织（ISO）转化为正式的国际标准，于2005年10月15日发布为ISO/IEC27001:2005。该标准可用于组织的信息安全管理体系的建立和实施，保障组织的信息安全，采用PDCA过程方法，基于风险评估的风险管理理念，全面系统地持续改进组织的安全管理。其...
人气浏览: (3623) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
ISO27000认证与ISMS认证区别
一个是标准，一个是体系。ISMS是信息安全管理体系，任何公司都可以实施这个体系，但是怎么实施呢？要达到哪些要求呢？ISO27000就给出了详细的要求或标准。组织可以依据ISO27001的详细标准或要求去建立ISMS体系。
人气浏览: (3761) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
ISO27000认证的具体申请流程
ISO已为信息安全管理体系标准预留了ISO/IEC27000系列编号，类似于质量管理体系的IS9000系列和环境管理体系的ISO14000系列标准。ISO27001是ISO27000系列的主标准，类似于ISO9000系列中的ISO9001，各类组织可以按照ISO27001的要求建立自己的信息安全管理体系（ISMS），并通过认证。信息安全管理实用规则ISO27000ISO/IEC...
人气浏览: (4341) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
ISO13485认证流程
ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：一、初次认证1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》，认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。4、检查组根据企业申请材料、现...
人气浏览: (3582) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+ -
ISO13485认认证条件
关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》，并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规，确保CMD认证符合医疗器械法规要求，根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求...
人气浏览: (3240) 发布时间: [2017-08-02] 阅读全文+
